jueves, 23 de noviembre de 2017

Casos clínicos (Mariela Espinal 2015-0200 & Estrella Domínguez 2015-1285)

PONTIFICIA UNIVERSIDAD  CATÓLICA  MADRE Y MAESTRA
PUCMM
Resultado de imagen para logo de pucmm

Materia
Inmunología y Ecosistema

Presentado A

Katia Díaz

Presentado Por:
Mariela Espinal                   2015-1285
 Estrella Domínguez             2015-1285

Fecha de Entrega:
18 de noviembre del 2017
Santiago de los Caballeros
Rep. Dom.



Caso clínico 1
Linfoma de Burkitt primario de la cavidad oral en una paciente con sida
Mujer de 24 años, con serología reactiva para VIH desde 5 años atrás, sin tratamiento antirretroviral ni controles clínicos, que refiere comenzar un mes atrás.
Realizó una consulta con el odontólogo, por dolor en región maxilar inferior derecha, donde se comprueba tumefacción en región maxilar inferior derecha, a la altura del tercer molar inferior. Se indicó tratamientos con antibióticos y antiinflamatorios no esteroideos.
Después de 2 semanas, paciente consulta sin mejoría, con aumento del dolor y de la tumefacción. Se interpreta el cuadro como un flemón dentario y se indica amoxicilina/àcido clavulánico y corticoides.
Debido al aumento de tamaño de la tumoración, se le realizó drenaje quirúrgico, obteniendo un material hemático.
Luego se ingresa en el hospital, se encontraba lúcida, afebril, orientada en tiempo y espacio. En el examen físico se destacaba la existencia de una formación tumoral en región maxilar inferior derecha que se extendía al área submentoniana, de color rojo-violáceo, indurada, dolorosa a la presión, impide el cierre de la boca, la masticación, la deglución y el habla. Comprometiendo la encía, piezas dentarias, los tejidos blandos peribucales y el maxilar inferior derecho. De igual forma, se palpaban adenomegalias submandibulares homolaterales, induradas, indoloras, adheridas a piel y planos profundos.
Se procedió a realizar una ecografía abdominal que reveló leve esplenomegalia heterogénea, sin anormalidades. Se realizó una biopsia de la misma, y se obtuvo una proliferación de células linfoides atípicas, de mediano a gran tamaño, con núcleos regulares, cromatina laxa, presencia de nucleolos adosados a la membrana celular y citoplasma anfófilo. También se observan numerosas mitosis y fenómenos de apoptosis.
La paciente recibió 6 ciclos de quimioterapia basada en el esquema EPOCH-R (etopósido, prednisona, vincristina, ciclofosfamida, doxorrubicina, con rituximab y metrotrexato intratecal). Mientras que los episodios de neutropenia fueron tratados con factor estimulante de colonias de granulocitos.
Finalizado el tratamiento, se observó la desaparición completa de la lesión de la encía. Cuatro años después, la paciente se encuentra asintomática, sin evidencias de enfermedad.
Fuente: http://scielo.isciii.es/pdf/maxi/v37n1/caso5.pdf


Caso clínico 2
Histoplasmosis en pacientes con SIDA: Presentación con lesiones en la lengua y en piel


Paciente masculino de 38 años, soltero, homosexual, abogado nativo y residenciado en Caracas. Antecedentes de secundarismo sifilítico en 1986, tratado con penicilina benzatínica.


Un año después se repite el mismo tratamiento por recaída serológica. A finales del año 1987 nota ulceración en la parte central y anterior del dorso de la lengua, la cual aumenta en extensión y profundidad y le causa dolor al ingerir alimentos.


En 1988, fue hospitalizado. Entre los hallazgos en el examen físico, se observa una fina descamación en extremidades y extensa ulceración de fondo anfractuoso y bordes irregulares que ocupan las tres cuartas partes del dorso de la lengua, induración del tejido lingual circundante. Adenopatías pequeñas, no dolorosas latero-cervicales y hígado y bazo no palpable.
El frotis por aposición coloreado con giemsa, la biopsia y el cultivo de la lesión lingual confirman el diagnóstico de infección por H. capsulatum. Por otro lado, la investigación de anticuerpos contra el VIH resultó positiva.


El paciente recibe tratamiento con Ketoconazol, 4 veces por semana; su estado general se deteriora progresivamente pierde peso, se hace febril, desarrolla cuadro confusional, cae en coma y fallece.


En conclusión, este paciente presentaba  úlcera anfractuosa extensa con invasión de las 3/4 partes del dorso de la lengua como única lesión de histoplasmosis ostensible al examen cliínico. Con ausencia de lesiones cutáneas y de adenomegalia. Se plantea la posibilidad de una infección local primaria con un comportamiento muy agresivo debido a la inmunodeficiencia subyacente.


Fuente: http://revista.svderma.org/index.php/ojs/article/view/872/847



Caso clínico 3
Linfoma No Hodgkin oral relacionado al SIDA (LNHORS)
Los linfomas No- Hodgkin presentan características propias cuando se asocian a la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana. La cavidad bucal es una de las localizaciones a tener en cuenta en pacientes con Sida (LNHORS).

En los pacientes VIH positivos, las características generales están relacionadas con la edad de los pacientes, el estado de base inmunológico de la infección, la adherencia a los tratamientos, una historia de más de 35 años de drogadicción intravenosa y el tipo de linfoma.

Paciente del sexo femenino, de 34 años de edad, pareja de adicto, con dos hijos negativos para el VIH. Positiva desde el año 1995, se declara soltera y de ocupación ama de casa. Se presentó a la consulta en forma ambulatoria los primeros días del mes de marzo del año 2005. A la admisión, se registraron valores negativos para VDRL, Chagas, Toxoplasmosis, Antígeno de Superficie para Hepatitis B y positiva para Hepatitis C y para Citomegalovirus (CMV). El recuento de células CD4+ resultó, en ese momento, de 125 células /dl (4%), con el resultado de la carga viral en trámite.

La paciente se regresó a los 45 días refiriendo pérdida de peso importante, sudoraciones nocturnas y un nódulo no doloroso a nivel del incisivo superior derecho; a la cual internaron.  Un análisis de rutina refirió un hematocrito de 32%, hemoglobina de 10 y glóbulos blancos de 3.800.

Estudiada por un estomatólogo, este observó que presentaba 3 lesiones en evolución:

1.Una a la altura del canino superior derecho, nodular, que involucraba en su interior parte de la pieza dentaria, dolorosa y de color rojo intenso.
2.Esta se continuaba hacia la parte distal y se extendía hacia el paladar.
3.En la zona posterior, había una úlcera de bordes evertidos, de fondo necrótico, extendía hasta la zona posterior de los molares.


A la observación general, el abdomen se presentaba blando e indoloro.

Se efectuaron tres tomas biopsias de la tumoración bucal que había avanzado por todo el reborde alveolar hacia la zona hamular posterior y al paladar duro y blando del mismo lado. Una úlcera de 2 cm de largo por 1,5 de ancho se localizaba en el reborde alveolar en la zona molar y en la zona incisal, una protuberancia de forma cónica con su base de 2 cm de diámetro aproximadamente implantada en el reborde alveolar anterior y su extremo ulcerado hacía eclosión hacia el exterior, con signos de inclusión desordenada de 2 piezas dentarias.

Se le realizó un estudio histológico, donde el resultado de las lesiones bucales refirió una proliferación celular morfológicamente de aspecto linfoide constituida por células de menor a gran tamaño con dos o más núcleos vesiculosos y nucleolos eosinófilos evidentes.

En el postoperatorio, la paciente evolucionó con neutropenia, fiebre, candidiasis oral y lesión perianal por herpes virus activa. Se instaló el segundo ciclo de quimioterapia del cual evolucionó con mejoría general, sin complicaciones.

La paciente fue dada de alta, pero luego regresó con un estado general muy deficiente, por lo cual se volvió a internar. En un nuevo estudio  de resonancia magnética surgen muchas imágenes nodulares en hígado y riñón, compatibles con el Linfoma; y reactivación del herpes virus anal.

El linfoma No Hodgkin oro facial diagnosticado como de alto grado de malignidad había comprometido ya toda la hemifacial derecha y presentaba proporciones mayores de invasión doloroso. En su inspección diaria se diagnosticó, en la zona intraabdominal y el pericardio, signos de la misma enfermedad.

Se produjo un deterioro del estado general con vómitos y náuseas persistentes, dolores generalizados, postración, candidiasis oral y esofágica. Luego de 6 meses de la primera consulta, la paciente óbito, neutropenia febril.

En conclusión, los factores que más influyeron en el pronóstico de esta paciente son: el grado de malignidad, el estudio clínico en el momento de conocer a la paciente, el patrón de crecimiento y la respuesta al tratamiento.


Fuente: http://scielo.isciii.es/pdf/odonto/v22n6/original1.pdf

domingo, 19 de noviembre de 2017

Casos clínicos: Gereliz Acevedo y Kiosi Tanioka

                  Pontificia Universidad Católica Madre y Maestra

Facultad de Ciencias de la Salud
Departamento de Estomatología

                                                




Presentado por:

Gereliz Acevedo 2015-0621
Kiosi Tanioka 2015-0760

Materia:
Inmunología y Ecosistema

Profesora:
Dr. Katia Díaz

Tema:
Presentación de casos clínicos: manifestaciones orales en inmunodeficiencias

Fecha de entrega:
Domingo 19 de septiembre del 2017

Santiago de los Caballeros

República Dominicana









Paciente portador de Virus de la inmunodeficiencia Humana  con un carcinoma de células escamosas en la lengua.

Paciente masculino de 52 años de edad, originario del Salto Jalisco, el cual se presenta a la Clínica de Medicina y Patología Bucal de la Universidad de Guadalajara, remitido de un Centro de Salud por dolor en la boca, que irradia hasta el oído desde hace 15 días. El paciente refiere ser portador del VIH desde hace 11 años, estando durante ese mismo tiempo bajo la Terapia Antirretroviral Altamente Activa (TARAA) compuesta por los medicamentos Saquinavir (inhibidor de la proteasa), Lamivudina y Zidovudina (inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa). Confiesa ser fumador activo desde hace 37 años, fumando generalmente 20 cigarrillos sin filtro al día, además se considera ex-bebedor debido a que consumió cerveza diariamente durante 38 años, dejándolo al momento del diagnóstico de la infección por VIH.
Durante la exploración extraoral se detectaron ganglios cervicales aumentados y a la explora- ción intraoral, se observó́ una úlcera cubierta por una membrana fibrinoide blanco-amarillenta, en borde lateral izquierdo de lengua, de bordes elevados e indurados a la cual se le tiñó con azul de toluidina para proceder a realizar la biopsia con “punch” El paciente fue remitido al Instituto Jalisciense de Cancerología para iniciar tratamiento, el cual consistió en escisión completa de la lesión, así como de los ganglios cervicales, para posteriormente recibir quimio y radioterapia.

Discusion:
En la actualidad la infección por VIH es considerada como un factor de riesgo para desarrollar un COCE, principalmente cuando el paciente se encuentra en estado de inmunosupresión o de SIDA. Aún así, existe poca evidencia de que el VIH sea directamente oncogénico; aunque la infección viral pueda contribuir a la patogénesis o complicar el tratamiento antineoplásico, no se ha encontrado alguna proteína viral directamente transformadora ni una transducción de oncogenes celulares.
Caso contrario sucede con el tabaco, factor ya establecido como agente etiológico para el COCE, 18, 19 y la ya conocida sinergia que se produce con el uso o consumo habitual de alcohol. Es por esto que en     este caso, en el que el paciente reportaba larga historia de tabaquismo asociada a condición de ex-bebedor, hace sospechar en que el factor causal pudiera ser tabaco. Sin embargo no se descarta la posibilidad de que su estado de VIH positivo haya influenciado en el tiempo de evolución de la lesión.

Conclusion:
La inmunosupresión asociada con el virus de inmunodeficiencia humano (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) se encuentran marcadamente asociadas al aumento de riesgo de desarrollar Sarcoma de Kaposi y linfoma no-Hodking, malignidades que junto con los cánceres invasivos cervicales, son las únicas neoplasias malignas asociadas al SIDA en individuos infectados por el VIH, Otros canceres específicos como el COCE también pueden presentarse, pero el patrón de riesgo depende de la región geográfica y a la exposición que se encuentre el individuo portador. Es de suponerse entonces que simplemente el estado de inmunosupresión hace que el paciente sea más susceptible a los cambios malignos que ocurren sobre el tejido afectado, debido tal vez a la deficiente respuesta inmunitaria.









Caso clinico #2

Caso clínico de Paciente diagnosticado con Nefropatia por IgA 

Paciente de 22 años, sin antecedentes previos, que en diciembre del año 2014, realizó un control de rutina con análisis de sangre y orina para su ingreso a la Universidad. En estos se encontró una proteinuria de rango no nefrótico (900 mg/24hs) y microhematuria de 5-8 eritrocitos por campo, con 90% de dismór cos. Se le realizó una ecografía renal que fue informada como normal.

Se lo derivó al Servicio de Nefrología del Hospital General de Agudos “Dr. Juan A. Fer- nández”, donde se lo estudió inicialmente con análisis de laboratorio, que arrojó los siguien- tes resultados: Hto: 42 %, Glóbulos blancos: 6200 mm3 con fórmula conservada, Plaquetas: 234000 mm3, Coagulograma normal, Urea: 22 mg/dl, Creatinina: 0.90 mg/dl, Na: 141 mEq/l, K: 4.6 mEq/l, Glucemia: 90 mg/dl, TGO: 19 UI/l, TGP: 23 UI/l, Albúmina: 4 g/día, Glo- bulinas: 3 g/%, Alfa1: 0,2, Alfa2: 0,6, Beta: 0,76, Gama: 1.23, FAN, Anti-ADN, ANCA C y P: negativos, C3: 106, C4: 19, Proteinuria de 24hs: 1 gr/24hs y Sedimento urinario: 5 eritro- citos por campo, 90% dismór cos. Se realizó una Punción Biopsia Renal percutánea.

Diagnóstico: Nefropatía por IgA (Clasi - cación de Lee: grado III (27% de los glomérulos con esclerosis global o segmentaria o semilunas).
La NIgA es la glomerulopatía de mayor prevalencia en el mundo. A propósito de un caso clí- nico, con un sedimento relativamente benigno, en el cual se confirma la presencia de NIgA, se concluye que siempre debería realizarse la punción biopsia renal en presencia de proteinuria (de cualquier nivel) y hematíes dismórficos en orina, dado que puede haber discordancia entre formas de presentación clínica aparentemente benignas y la histología renal.

Caso clinico #3


LINFOMA PLASMABLÁSTICO EN MASCULINO DE 31 AÑOS

Paciente masculino de 31 años con antecedente de infección por el VIH diagnosticado en diciembre del 2008, que inició la TARV en enero del 2009 y la abandonó en noviembre del mismo año. Acude con historia de un mes de evolución de aparición de masa en región mandibular izquierda, que ha ido aumentado de tamaño, logrando alcanzar aproximadamente 10 x 10 cms. Fue tratado con antibióticos (desconoce cuáles) una semana después de la aparición de la masa por 10 días, sin mejoría. La masa es dolorosa durante la noche solamente. El dolor se irradia a la región dental y cervical izquierda, con una intensidad de 10 en una escala del 1-10; que se alivia poco con la ingesta de acetaminofén, que no exacerba con la ingesta de alimentos o líquidos. Niega salida de secreciones por la masa, sialorrea, alteraciones de la deglución, pérdida de peso, debilidad, adenopatías y fiebre. Reporta que en mayo de este año tenía una caga viral de 4 copias y un CD4 380.

HISTORIA ANTERIOR
 Antecedentes personales patológicos
· VIH diagnosticado en diciembre del 2008.
· Abandonó la triple terapia (combivir y efavirenz) en noviembre del 2009.
· Último CD4= 271 células/μl.
· Epilepsia (dado de alta en 1992).
· Combe negativo.
· Niega historia de traumas, cirugías, hospitalizaciones.
·      Es alérgico a la penicilina. Antecedentes personales no patológicos Hábitos Personales: niega tabaquismo, etilismo y uso de drogas.
·      Medicamentos: niega actualmente
·      Antecedentes Familiares Madre murió de enfermedad cerebro vascular.

EXAMEN FÍSICO
Signos vitales:
· Presión arterial: 110/70 mmHg.
· Frecuencia cardíaca de 80 lpm.
· Frecuencia respiratoria de 16 cpm.
· Temperatura de 36,5 °C.

· IMC: 18 kg/m2.

EXAMENES REALIZADOS.

Los valores de la biometría hemática estaban dentro de los rangos normales, a excepción de la hemoglobina que se encontró en 11,6 g/dL (ver Tabla 1). En cuanto a la química los valores que se encontraron alterados fueron las proteínas totales, la enzima lactato deshidrogenasa y la β2- microglobulina (Ver Tabla 2 y Figura 3). VDRL no reactor, CD4 en 271 células/ μL, carga viral <40 copias/mL.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL 
La evaluación clínica de una lesión solitaria en la región de la cabeza-cuello puede ser difícil debido a    lo extenso de los diagnósticos diferenciales, sin embargo cuando se presentan en pacientes VIH positivos, nuestros probables diagnósticos se delimitan enormemente. 
1. Tuberculosis ganglionar: es una de las formas más frecuentes de tuberculosis extrapulmonar y debido a la incidencia de esta patología en nuestro país es obligatorio considerar este diagnóstico, como uno de los más probables en pacientes con infección por VIH. El cuadro clínico se caracteriza por tumefacción indolora y unilateral de los ganglios con afectación más frecuente de aquellos cervicales, con escasos o ningún síntoma general o local, concordante este cuadro con el de nuestro paciente. El cuadro puede permanecer indolente durante semanas, meses e incluso años. En un momento dado la afección se hace más agresiva y los síntomas inflamatorios locales como calor, rubor y dolor, son más manifiestos y progresivos. A partir de este momento la fistulización se produce con rapidez. El diagnóstico se realiza a partir del análisis microbiológico del material aspirado, además la biopsia es sugestiva de tuberculosis, por la presencia de lesiones granulomatosas.
 2. Neoplasia de parótida: representan un 6% de los tumores de cabeza y cuello. Comúnmente aparecen en la sexta década de la vida. Los pacientes con lesiones malignas típicamente se presentan luego de los 60 años, mientras que las lesiones benignas aparecen después de los 40. Nuestro paciente sólo tiene 31 años, a pesar de que no hay relación epidemiológica, esto no nos descarta el diagnóstico ya que hay que tomar en cuenta que este paciente está inmunosuprimido, y la presentación de esta patología podría ocurrir incluso en esta edad. La presentación más común es una masa de crecimiento lento indolora. Aunque estudios de imagen podrían definir características de neoplasias de la parótida, el estudio histopatológico es necesario.5,10 
3. Linfoma: los linfomas malignos representan aproximadamente 5% de todas las neoplasias malignas de cabeza y cuello. La región de la cabeza ycuello es el sitio anatómico más frecuente de los linfomas extranodales. La mayoría son linfomas noHodgkin de células B. Por lo general los pacientes presentan fiebre, escalofríos, sudores nocturnos y pérdida de peso, mientras que cuando la enfermedad está más avanzada presentan síntomas extraganglionares, como por ejemplo compromiso medular. Los linfomas pueden ocurrir en inmunocompetencia relativa y por lo tanto no puede descartarse basados en una cuenta de CD4 alta o una carga viral baja. Para realizar el diagnóstico con certeza es necesaria la valoración histopatológica.

TRATAMIENTO 
El paciente continuó con su terapia antirretroviral con Efavirenz 600 mg VO hora sueño y Combivir 1 tab VO c/12 h. Antes de iniciar tratamiento dirigido al diagnóstico definitivo, se inició tratamiento con terapia antifímica, sospechando posible tuberculosis, una vez confirmado que se trataba de linfoma se inició quimioterapia y se omitió esquema de antífimicos.Se inició quimioterapia con el esquema CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona) por 3 días. Se le vigiló su conteo de células sanguíneas, el cual no mostró alteraciones. Se le citó en 1 semana en hematología para acordar próxima fecha de quimioterapia y en 15 días en infectología para seguimiento.

CONCLUSIONES 
Se presentó un caso de LPB, en un masculino de 31 años con infección por VIH. El LPB es una variante muy agresiva de LDCBG. Este tipo de linfoma representa no sólo un reto diagnóstico dada sus características morfológicas y la falta de expresión de CD20, sino también un reto terapéutico, con respuestas tempranas al tratamiento y con pobre pronóstico.20 Desde su primera descripción varias series de casos e informes se han publicado, representando no más de 250 casos, por lo cual la descripción de este caso es de relevancia; además porque dado a que es una entidad rara la mayoría de la información se basa en estos reportes.